Sichelzellanämie ist eine genetische Erkrankung, die verschiedene ethnische Gruppen betrifft. Diese Gruppen umfassen Afroamerikaner. Laut dem National Heart Lung and Blood Institute verursacht die Krankheit einen Mangel an gesunden, sauerstofftransportierenden roten Blutkörperchen im System. Das führt zu Anämie. Die roten Blutkörperchen nehmen bei Menschen mit dieser Erkrankung eine sichelartige Form an, daher der Name.
Anämie
- Da die sichelförmigen Zellen leicht beschädigt werden und leicht absterben, wird der Körper einen Mangel an Sauerstoff verspüren. Müdigkeit und Erschöpfung werden dadurch ausgelöst, ein klassisches Symptom der Sichelzellanämie laut der Mayo Clinic.
Schmerzen
- Ein wichtiges Anzeichen der Erkrankung sind Schmerzattacken, die auftreten, wenn die Blutzellen den Blutfluss durch die Gefäße blockieren. Die Brust, der Bauch, die Knochen und die Gelenke können der Ort dieser Schmerzen sein, die in der Intensität variieren und von Stunden bis zu Wochen dauern können.
Gelbsucht
- Da die Leber ständig damit beschäftigt ist, diese Blutzellen herauszufiltern, kann sich eine Gelbsucht entwickeln. Dies verursacht einen gelblichen Schimmer in den Augen und der Haut.
Infektionen
- Wenn die Krankheit die Milz ungünstig beeinträchtigt, können bei jemandem mit Sichelzellanämie häufig Infektionen auftreten. Babys und kleine Kinder sind besonders anfällig.
Hand-Fuß-Syndrom
- Die March of Dimes gibt auf ihrer Website an, dass ein Syndrom namens Hand-Fuß-Syndrom – bei dem die Hände und Füße anschwellen und schmerzhaft werden – bei Sichelzellanämie-Patienten häufig ist. Blockierter Blutfluss von den Füßen und Händen ist die Ursache.
Weitere Symptome
- Kinder und Säuglinge können unter Sichelzellanämie ein verzögertes Wachstum erleben. Schäden an den Blutgefäßen in den Augen können zu Sehproblemen führen.
