Sichelzellerkrankung oder Sichelzellanämie ist eine erbliche Form von Anämie, bei der die roten Blutkörperchen abnorm geformt, steif und klebrig sind, sodass sie in Blutgefäßen stecken bleiben und den Blutfluss und Sauerstoff zu Körperteilen verlangsamen oder blockieren. Es ist eine lebenslange Erkrankung und nicht heilbar, aber behandelbar.
Bei der Sichelzellerkrankung gibt es eine große Vielfalt an Krankheitsgraden. Manche Menschen haben nur einmal im Jahr eine leichte Episode, während andere schwerere Symptome und eine monatliche Krise haben können. Behandlungen und Prognose hängen von der jeweiligen Situation und dem Gesundheitszustand des Patienten ab.
Sichelzellerkrankung kann andere Gesundheitsprobleme verursachen, die die Prognose einer Person erheblich beeinflussen können, darunter Infektionen, Schlaganfall, Lungenhochdruck, Nierenerkrankungen, Gallenblasenerkrankungen, Milzprobleme, Knochen- und Gelenkprobleme, Netzhautschäden und Beinwunden oder Geschwüre.
Eine ernsthafte potenzielle Komplikation für einen Patienten mit Sichelzellanämie ist das akute Brustsyndrom, da es eine ernste und möglicherweise tödliche Episode ist. Es tritt während einer Sichelzellenkrise (ein schmerzhafter Zustand, der durch den zusätzlichen Sauerstoffbedarf des Körpers entsteht) auf und führt dazu, dass das Lungengewebe Sauerstoff entzogen wird, und ist die häufigste Erkrankung zum Zeitpunkt des Todes eines Sichelzellpatienten.
Eine weitere tödliche Komplikation, die bei Sichelzellpatienten häufiger vorkommt als in der Nicht-Sichelzellbevölkerung, ist der Schlaganfall, der bei acht bis zehn Prozent der Sichelzellpatienten auftritt. Nach dem akuten Brustsyndrom ist er die Haupttodesursache.(Referenz 3)
Mit neueren und aggressiveren Behandlungsmöglichkeiten, die jetzt verfügbar sind, beträgt die Lebenserwartung einer Person mit Sichelzellerkrankung 50 Jahre, wobei Frauen im Durchschnitt länger leben als Männer. Im Jahr 1974 betrug die Lebenserwartung nur 14 Jahre.

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