Die sensorische Integrationsdysfunktion ist eine Störung des zentralen Nervensystems. Personen mit sensorischen Problemen haben Schwierigkeiten, Informationen zu verarbeiten, die von den Sinnen hereingebracht werden. In den meisten Fällen kann diese verwirrende Störung durch Therapie und ein häusliches Programm bewältigt werden.
Anleitung
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- Erfahren Sie mehr über die Theorie der sensorischen Integration. Einige gute Bücher sind „The Out of Sync Child“ von Carol Stock Kranowitz und „Sensational Kids“ von Lucy Jane Miller. Diese Bücher bieten leserfreundliche Möglichkeiten, mehr über die sensorische Integrationsstörung zu erfahren.
- Suchen Sie professionelle Hilfe. Ein Ergotherapeut, der in sensorischer Integration erfahren ist, wird gerne spezifische Fragen beantworten, die in diesem Artikel nicht behandelt werden. Fragen Sie herum oder schauen Sie in den Gelben Seiten nach Kindertherapiekliniken, in denen SI-Behandlung angeboten wird.
- Setzen Sie Ihr Kind auf eine sensorische Diät. Solche Diäten werden von einem geschulten Fachpersonal erstellt und überwacht und beinhalten Möglichkeiten zum Schaukeln, Klettern und Berühren. Eine sichere Umgebung in Ihrem Zuhause für solche Aktivitäten zu schaffen, ist ein Schritt in die richtige Richtung.
- Seien Sie geduldig und gehen Sie auf die Bedürfnisse Ihres Kindes ein. Kinder mit sensorischer Integrationsstörung können Verhaltensprobleme (Wutanfälle, Sturheit, unberechenbare Stimmungen) zeigen, die schwer zu handhaben scheinen. Obwohl Verhaltensprobleme niemals ignoriert werden sollten, ist es wichtig zu wissen, dass bestimmte sensorische Erfahrungen (Menschenmengen, laute Geräusche, bestimmte Stoffe) für Ihr Kind schmerzhaft oder unerträglich sein können. Begrenzen Sie die Exposition Ihres Kindes gegenüber Aktivitäten, die bekanntermaßen Auslöser sind.
- Seien Sie ein Detektiv. Gehen Sie nach einem Wutanfall zurück und verwenden Sie diese Formel, um die Ursache des Problems zu finden. A=Antezedens (schreiben Sie auf, was vor dem Wutanfall passiert ist), B=Verhalten (schreiben Sie auf, was passiert ist und wie sie auf die Situation reagiert haben), C=Konsequenz (beschreiben Sie, welche Maßnahmen während und nach dem Wutanfall mit Ihrem Kind ergriffen wurden). Auf diese Weise zu charten, wird Muster im Verhalten Ihres Kindes zeigen und Ihnen ermöglichen, sich auf solche Situationen vorzubereiten, bevor sie außer Kontrolle geraten.
- Haben Sie einen Plan. Viele Kinder mit sensorischen Defiziten haben große Zusammenbrüche an öffentlichen Orten. Bevor Sie solche Aktivitäten unternehmen, sprechen Sie mit Ihrem Kind darüber, wohin Sie gehen und was passieren wird. Wenn ein Zusammenbruch auftritt, bringen Sie Ihr Kind aus der Situation und gehen Sie an einen ruhigen Ort, an dem es sich beruhigen kann.
- Sehen Sie sich zusätzliche Ressourcen an, um Therapieausrüstung zu finanzieren. Manchmal wird der richtige Brief eines Therapeuten Ihre Versicherungsgesellschaft überzeugen, für medizinisch notwendige Ausrüstung zu bezahlen. Zusätzlich kann Medicaid Hilfe durch das Home and Community Based Waiver bereitstellen. Schließlich kennen Unternehmen, die sensorische Produkte liefern, möglicherweise andere ungenutzte Ressourcen oder gewähren Ihnen Rabatte auf Therapieausrüstung.
