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Wie man Symptome von Russell-Silver-Syndrom Finde

Von:Gesundheit    |    Zeit:2015/10/4

Russell-Silver-Syndrom, auch als Silver-Syndrom genannt, ist eine genetische Erkrankung, die von Geburt an vorhanden ist. Die Ursache für die meisten Fälle ist unbekannt Heilberufler aber ungefähr 7-10% der Menschen mit dieser Erkrankung haben ein genetischer Defekt als die mütterliche uniparental Disomie (UPD). Dieser Defekt ist im Chromosom 7 und es ist in der Regel nicht eine Familiengeschichte des Syndroms. Things You
einen Arzt mit Erfahrung in der Diagnose von genetischen Bedingungen
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Wie Symptome der Russell-Silver-Syndrom
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erkennen, wenn ein Kind geboren ist, können die ersten Anzeichen sind niedriges Geburtsgewicht und einen deutlichen Unterschied in der Länge der Gliedmaßen auf jeder Seite des Körpers.
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Als das Kind entwickelt, können Sie feststellen, langsamer als der Durchschnitt Wachstum, kurze Arme und Beine und geringere Höhe im Allgemeinen.
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Facial Features sind eine normale Breite Kopf, aber die Stirn ist deutlich breiter als das Kinn, so dass das Gesicht erscheinen dreieckig.

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Die Finger und Zehen können ebenfalls betroffen sein. Die Kurve kann pinkies innen in Richtung der Ringfinger und alle Finger und Zehen sind gedrungener als der Durchschnitt.
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Hinweis das Auftreten von Kaffee farbigen Flecken auf der Haut.
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Intern Patienten haben oft verschiedene Erkrankungen der Nieren, saures Aufstoßen, verzögerte Knochen Alterung und Schluckbeschwerden.
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Psychisch, einige Patienten haben langsamer als der Durchschnitt Lernfähigkeit.
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Wenn Sie glauben, Ihr Kind hat Russell-Silver-Syndrom, wird der Arzt den Blutzucker, Wachstum, Knochen-und Chromosom Tests zusammen mit normalen körperlichen Untersuchung zu tun.

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