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Chediak-Higashi Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die Immun-Zellen des Immunsystems schädigt, damit das Immunsystem nicht in der Lage zu bekämpfen Bakterien und Viren. Chediak-Higashi Syndrom ist so stark, dass, nach Genetics Home Reference, sehr wenige Menschen mit der Krankheit bis ins Erwachsenenalter überleben. Ein Merkmal von jemandem mit dieser genetischen Krankheit immun ist Albinismus, was zu hellen Haaren, Augen und Haut. Blutergüsse ist eine weitere physikalische Eigenschaft des genetischen Krankheit immun: Chediak-Higashi Syndrom betrifft die Fähigkeit des Körpers, um Blutgerinnsel, was zu Blutergüssen und abnormale Blutungen. Glücklicherweise ist es ein seltenes Syndrom, und weniger als 200 Personen weltweit berichtet worden, um die Krankheit zu haben.
Milroy Krankheit
Milroy-Krankheit ist eine genetische Erkrankung, die immun beginnt in das lymphatische System. Da die Lymphknoten verantwortlich für die Herstellung und den Transport von Immunzellen im Körper sind, wenn eine genetische Erkrankung, dieses System wirkt, wird es erheblich die das Immunsystem beeinflussen. Physikalische Eigenschaften von dieser genetischen Erkrankung immun werden kann mongoloide Zehennägel, Papillome und sehr auffällig Beinvenen. Nach Genetics Home Reference, ist Milroy Krankheit selten und die Inzidenz ist unbekannt.
Hepatic Venenverschlußkrankheit mit Immunodeficiency
Auch als Vodi bezeichnet, Leber Venenverschlusskrankheit mit Immunschwäche ist eine Erkrankung, sowohl das Immunsystem und die Leber, die von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden kann. Die Krankheit verursacht Verstopfung der Venen, die den Blutfluss in der Leber zu stören. Dies kann schließlich zu Leberversagen führen. Die genetische Immunsystem Krankheit betrifft mehr als libanesische anderen Ethnien und ist so selten, dass nur 20 Fälle gemeldet wurden weltweit. Die Prognose ist düster, viele nur durch die Kindheit zu leben, während einige wenige zu frühen Erwachsenenalter Jahre gelebt haben
Schimke Immuno-Dysplasien
Schimke iImmuno Dysplasien ist. eine seltene genetische Krankheit, die nur eine wirkt in einer Million Menschen. Ein geschwächtes Immunsystem aufgrund der Krankheit führt zu Fettablagerungen und Narbengewebe säumen die Arterien. Diese Blockaden in den Arterien reduzieren dann den Blutfluss zum Gehirn ähnlich wie Vodi stört den Blutfluss in der Leber. Diese verringerte Durchblutung des Gehirns oft ergibt Migräne für den Einzelnen. Weitere Merkmale der Dysplasie Schimke sind Hypothyreose, unregelmäßige Menstruation, verminderte Spermienzahl und eine kleinere als normale Kopf.
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