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Dysplasie Krankheiten

Von:Krankheiten    |    Zeit:2014/11/13

des Merriam - Webster Medical Dictionary definiert Dysplasie als " anormales Wachstum oder Entwicklung (wie von Organen oder Zellen) " oder die " abnorme anatomische Struktur aufgrund solcher Wachstum." Unter den verschiedenen Krankheiten, die in die Kategorie durch solche Symptome oder Merkmale definiert fallen, sind ein paar, die ziemlich weit zu sehen sind. Dazu gehören bronchopulmonale (BPD) , Gebärmutterhals-, ektodermale , faser-und spondyloepiphysäre Dysplasie. BPD

Babys zu früh geboren oder diejenigen, die von Atembeschwerden kurz nach der Geburt leiden, haben ein hohes Risiko für diese Form der Dysplasie nach der Kidshealth Website. Die Ursache der bipolaren Störung ist eine abnorme Entwicklung des Lungengewebes . Eine der am häufigsten gesehen chronischen Lungenerkrankungen bei Kindern , BPD durch Narbenbildung und Entzündung in der Lunge gekennzeichnet . Die meisten Kinder mit dieser Erkrankung der Atemwege leiden schließlich entwachsen ihrer schwersten Symptome , nach Kidshealth . Das National Heart , Lung and Blood Institute schätzt, dass bis zu 10.000 Babys in den Vereinigten Staaten geboren BPD entwickeln jedes Jahr.
Cervical

Als eine Präkanzerose , zervikale Dysplasie wird durch das Auftreten von abnormalen Zellen auf der Oberfläche Gewebe des Gebärmutterhalses ist. Die Anwesenheit eines solchen anomalen Zellen können durch ein Pap -Abstrich nachgewiesen werden. Die WomensHealthChannel Website sagt, diese Form der Dysplasie fällt in der Regel in eine von drei Kategorien : mild, mittelschwerer und schwerer . Mit Abstand die häufigste Form ist leichter Dysplasie , die auf eigene Faust an fast 70 Prozent aller Fälle löst . Allerdings sind unbehandelt, mittelschweren und schweren Formen dieser Dysplasie eher zu Krebs entwickeln .
Ectodermal

Diese Form der Dysplasie ist gekennzeichnet durch abnorme Entwicklung der Haut und der Derivate, wie Nägel, Haare , Zähne und Schweißdrüsen, nach MedlinePlus . Fever Kontrolle schwierig sein kann, in der Kinder mit dieser Störung , während Aufrechterhaltung eines normalen Körpertemperatur kann problematisch bei betroffenen Erwachsenen. Weitere mögliche Symptome sind Anomalien in Nägel, Zähne oder Haare ; Unfähigkeit zu weinen oder schwitzen ; Mangel an Pigment in der Haut; Schwerhörigkeit und Vision ; und dünne Haare und Haut.
Fibrous

Diese Knochenerkrankung wird durch die Entwicklung von Faser gekennzeichnet --- oder --- narbenartige Gewebe an der Stelle des normalen Knochengewebe nach MayoClinic.com . Während Menschen mit leichten Fällen kann asymptomatisch , können diejenigen, die stärker betroffen sind erfahren, Knochenschmerzen, Missbildung und eine hohe Anfälligkeit für Knochenbrüche.
Spondyloepiphysäre

volle Name dieser Form von Dysplasie ist spondyloepiphysäre Dysplasie congenita . Es ist eine erbliche Knochenerkrankung , die zu einer Reihe von Entwicklungsstörungen , einschließlich Kleinwuchs , Schwierigkeiten mit dem Sehen und Hören und Skelettanomalien führt . Die Genetics Home Reference Website berichtet: " Diese Bedingung betrifft die Knochen der Wirbelsäule ( spondylo - ) und die Enden ( Epiphysen ) der langen Röhrenknochen der Arme und Beine. "

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